الوراثة البشرية (تعمق): تحليل النسب العائلية والصفات المرتبطة بالجنس مع تمارين بكالوريا محلولة — الثانية ثانوي — علوم الطبيعة والحياة — المنهاج الجزائري

الوراثة البشرية (تعمق): تحليل النسب العائلية والصفات المرتبطة بالجنس

أهداف التعلم:

• فهم أساسيات الوراثة البشرية وأنماط توارث الصفات.
• إتقان تحليل شجرة النسب العائلية (Pédigree).
• التمييز بين الصفات المرتبطة بالجنس والصفات الجسمية.
• حل تمارين بكالوريا محلولة حول الوراثة البشرية.

I – الوراثة البشرية ومبادئها الأساسية:

الوراثة البشرية هي انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء عبر المورثات (الجينات) المحمولة على الصبغيات. يمتلك الإنسان 46 صبغياً (23 زوجاً) منها 22 زوجاً من الصبغيات الجسمية (Autosomes) وزوج واحد من الصبغيات الجنسية (XX عند الأنثى، XY عند الذكر).

II – تحليل شجرة النسب (Pédigree):

شجرة النسب هي تمثيل بياني يوضح توارث صفة ما عبر عدة أجيال في عائلة واحدة. تستخدم الرموز التالية:

• □ ذكر سليم / ■ ذكر مصاب
• ○ أنثى سليمة / ● أنثى مصابة
• ─ زواج / │ أبناء

خطوات تحليل شجرة النسب:

1. تحديد نمط الوراثة: جسمية سائدة، جسمية متنحية، أو مرتبطة بالجنس.
2. ملاحظة توزيع الصفة بين الذكور والإناث.
3. دراسة انتقال الصفة عبر الأجيال (هل تظهر في كل جيل أم تتخطى).
4. تحديد النمط الوراثي للأفراد (سائد متماثل، سائد غير متماثل، متنحي).

III – أنماط الوراثة:

نمط الوراثة	الخصائص	مثال
جسمية سائدة (Autosomique Dominante)	تظهر الصفة في كل جيل، يصاب الذكر والأنثى بنسبة متساوية، كل مصاب له والد مصاب	تقزم الأخوندروبلازيا
جسمية متنحية (Autosomique Récessive)	تتخطى الأجيال (تظهر عند زواج حاملين)، يصاب الذكر والأنثى بنسبة متساوية، الوالدان حاملان غير مصابين	المهق (albinsme)، التليف الكيسي
مرتبطة بالجنس متنحية (Récessive Liée au Sexe)	تظهر بكثرة عند الذكور، الذكر المصاب ينقل الصفة لبناته (حاملات) وليس لأبنائه، الأنثى الحاملة تنقل الصفة لنصف أبنائها	عمى الألوان (daltonisme)، الهيموفيليا (نزف الدم)
مرتبطة بالجنس سائدة (Dominante Liée au Sexe)	تظهر عند الإناث أكثر من الذكور، الأب المصاب ينقل الصفة لكل بناته وليس لأبنائه	الكساح المقاوم لفيتامين D

IV – الصفات المرتبطة بالجنس (أمثلة بكالوريا):

عمى الألوان (Daltonisme): صفة متنحية مرتبطة بالصبغي X. الذكر المصاب (X^dY) لا يميز بين الأحمر والأخضر. الأنثى الحاملة (X^DX^d) سليمة ولكنها تنقل الصفة.

الهيموفيليا (Hémophilie): صفة متنحية مرتبطة بالصبغي X تمنع تخثر الدم. تشتهر في العائلات المالكة الأوروبية (انحدرت من الملكة فيكتوريا).

V – تمارين بكالوريا محلولة:

التمرين 1 (بكالوريا): في شجرة عائلية، نلاحظ ظهور مرض الهيموفيليا عند الذكور فقط. امرأة سليمة (ليست حاملة) تزوجت من رجل مصاب بالهيموفيليا. ما احتمال إنجاب طفل مصاب؟

الحل: الأب مصاب (X^hY)، الأم سليمة غير حاملة (X^HX^H). الأبناء الذكور: X^HY (سليمون) لأنهم يأخذون X من الأم فقط. البنات: X^HX^h (حاملات). إذن: احتمال الطفل المصاب = 0%. كل الأبناء الذكور أصحاء، وكل البنات حاملات.

التمرين 2 (بكالوريا): أب مصاب بعمى الألوان وأم سليمة (غير حاملة). أحسب احتمال إنجاب: أ) ابن مصاب. ب) بنت حاملة.

الحل: الأب: X^dY. الأم: X^DX^D.
أ) الأبناء الذكور: X^DY (كلهم سليمون) → احتمال 0%.
ب) البنات: X^DX^d (كلهن حاملات) → احتمال 100%.

التمرين 3 (بكالوريا): إذا كانت أم حاملة (X^DX^d) وأب سليم (X^DY). ما احتمال إنجاب طفل ذكر مصاب؟

الحل: الأم X^DX^d تعطي X^D أو X^d بنسبة 50% لكل منهما. الأب X^DY يعطي X^D أو Y بنسبة 50%. الأبناء الذكور: X^DY (سليم) أو X^dY (مصاب). إذن: احتمال طفل ذكر مصاب = 25% (أو 50% من الذكور).