علوم الطبيعة والحياة — الوراثة البشرية: الأمراض المرتبطة بالجنس (الهيموفيليا وعمى الألوان) — الثالثة ثانوي (شعب علمية) — بكالوريا — المنهاج الجزائري

الأمراض الوراثية المرتبطة بالجنس (Hérédité liée au sexe)

الأمراض المرتبطة بالجنس تنتقل عبر الكروموسومات الجنسية (X أو Y). معظمها مرتبط بالكروموسوم X ومتنحية. الذكور (XY) أكثر عرضة للإصابة لأن لديهم كروموسوم X واحد. الإناث (XX) يمكن أن تكون حاملات للمرض دون ظهور أعراض.

الأمراض المرتبطة بـ X المتنحية

• الهيموفيليا (Hémophilie A): نقص عامل التخثر VIII. أعراض: نزيف غير طبيعي، كدمات سهلة. يصيب 1/5000 ولد. الجين Xʰ على Xq28.
• عمى الألوان (Daltonisme): عدم تمييز بعض الألوان (خاصة الأحمر والأخضر). الجين Xᶜ. يصيب ~8% من الذكور. سببه نقص في الخلايا المخروطية في شبكية العين.
• ضمور العضلات دوشين (Duchenne): ضمور عضلي تقدمي. الجين Xᵈ. يبدأ في الطفولة.

قوانين الوراثة المرتبطة بـ X

• الأب المصاب (XᵃY) ينقل الجين لابناته فقط (كلهن حاملات XᵃX). أبناؤه (XY) أصحاء.
• الأم الحاملة (XᵃX) تنقل الجين لـ 50% من أبنائها (XᵃY مصابون) و 50% من بناتها (XᵃX حاملات).
• الأنثى المصابة (XᵃXᵃ) نادرة (تحتاج أبا مصاباً وأماً حاملة أو مصابة).

شجرة النسب (Arbre généalogique)

في شجرة النسب، نلاحظ: المرض يظهر في الذكور أكثر. لا ينتقل من أب لابن. ينتقل من الأم الحامل للأبناء المصابين ومن الأب المصاب للبنات الحاملات.

تمارين

1. أم حاملة لهيموفيليا (XʰX) وأب سليم (XY). ما احتمال إنجاب ابن مصاب؟ ابنة حاملة؟
2. أب مصاب بعمى ألوان (XᶜY) وأم سليمة نقية (XX). صف حالة الأبناء والبنات.
3. كيف نميز بين وراثة جسمية متنحية ووراثة مرتبطة بـ X؟

خلاصة

الأمراض المرتبطة بـ X المتنحية (الهيموفيليا، عمى الألوان): تصيب الذكور أكثر. الأم الحاملة تنقل لأبنائها. الأب المصاب ينقل لبناته (حاملات). تحليل شجرة النسب أداة مهمة للتشخيص الوراثي.

دروس مشابهة

• الجهاز الهضمي عند الانسان – علوم الطبيعة والحياة – المتوسط
• علوم الطبيعة والحياة — التكاثر عند النباتات الزهرية — الثانية ثانوي (شعب علمية
• علوم الطبيعة والحياة — الانتخاب الطبيعي والاصطناعي — الثالثة ثانوي (شعب علمية)