مدونة التربية و التعليم في الجزائر – دروس، فروض، نتائج امتحانات مدونة التربية والتعليم في الجزائر | تحضير الدروس، فروض واختبارات، نتائج البكالوريا وBEM، مسابقات التوظيف، والتوجيه المدرسي للطلاب وأولياء الأمور.
الدرس: الوراثة عند الإنسان – الصبغيات الجنسية والأمراض الوراثية
الأهداف التعليمية:
- فهم آليات تحديد الجنس عند الإنسان (الصبغيان X و Y).
- التعرف على أنماط الوراثة (الجسمية والجنسية) والأمراض الوراثية المرتبطة بها.
- تحليل شجرات النسب لتحديد نمط وراثة الصفة.
أولاً: أساسيات الوراثة عند الإنسان
يتكون النمط النووي (Caryotype) للإنسان من 46 صبغياً (23 زوجاً): 22 زوجاً من الصبغيات الجسمية (Autosomes) وزوج واحد من الصبغيات الجنسية (Gonosmes).
المرأة: 46, XX — الرجل: 46, XY
ثانياً: تحديد الجنس
يحدد الجنس عند الإنسان بنوع الصبغي الجنسي الذي تحمله النطفة المخصبة. البويضة تحمل دائماً X، والنطفة تحمل X أو Y بنسبة 50% لكل منهما. إذا لقحت بويضة بنطفة X → جنين أنثى (XX). إذا لقحت بنطفة Y → جنين ذكر (XY).
لذلك، الأب هو المسؤول عن تحديد جنس المولود لأن الحيوانات المنوية هي التي تحمل X أو Y.
ثالثاً: أنماط الوراثة عند الإنسان
| النمط | التعريف | أمثلة |
|---|---|---|
| الوراثة الجسمية السائدة (Autosomale Dominante) | الصفة تظهر إذا كان الجين موجوداً على أحد الصبغيين الجسميين ولو مرة واحدة. تنتقل من الأب أو الأم المصابين إلى الأبناء بنسبة 50%. | تعدد الأصابع (Polydactylie)، مرض هنتنغتون (Chorée de Huntington) |
| الوراثة الجسمية المتنحية (Autosomale Récessive) | الصفة تظهر فقط إذا كان الجين موجوداً على كلا الصبغيين المتماثلين. الأبوان حاملان للمرض دون إصابة. | الثلاسيميا (Thalassémie)، التليف الكيسي (Mucoviscidose)، المهق (Albinisme) |
| الوراثة المرتبطة بالجنس (X) | الجين المسؤول موجود على الصبغي X. الأمراض المرتبطة بـ X أكثر شيوعاً عند الذكور (لأن لديهم X واحد فقط). | عمى الألوان (Daltonisme)، ناعور (Hémophilie)، ضمور دوشين العضلي |
رابعاً: تحليل شجرة النسب (Arbre Généalogique)
شجرة النسب هي مخطط يوضح توارث صفة ما عبر الأجيال. رموزها: □ ذكر، ○ أنثى، ■ ● مصاب، ◇ جنس غير محدد.
خطوات تحليل شجرة النسب:
- تحديد إذا كانت الصفة سائدة أم متنحية: إذا اختفت الصفة في جيل ثم ظهرت في الجيل التالي → متنحية.
- إذا كان الذكور والإناث مصابين بنفس النسبة → وراثة جسمية.
- إذا كان الذكور أكثر إصابة من الإناث → وراثة مرتبطة بـ X.
- إذا كان جميع الإناث المصابات ينقلن الصفة لأبنائهن → وراثة مرتبطة بـ X.
خامساً: الأمراض الوراثية الشائعة في الجزائر
- الثلاسيميا (فقر دم البحر الأبيض المتوسط): وراثة جسمية متنحية – تنتشر في المناطق الساحلية – يمكن الكشف عنها قبل الزواج.
- عمى الألوان (Daltonisme): وراثة مرتبطة بـ X – عدم تمييز اللونين الأحمر والأخضر.
- الناعور (Hémophilie): وراثة مرتبطة بـ X – نقص عوامل تخثر الدم – مرض “الدم الوراثي” للعائلات المالكة في أوروبا.
- المهق (Albinisme): وراثة جسمية متنحية – نقص صبغة الميلانين في الجلد والشعر والعينين.
تمارين بكالوريا محلولة
التمرين 1: تزوج رجل مصاب بعمى الألوان من امرأة سليمة (غير مصابة وليست حاملة). ما احتمال إنجاب أطفال مصابين؟
الحل: عمى الألوان صفة متنحية مرتبطة بـ X (Xᵈ). الأب مصاب: XᵈY، الأم سليمة: XᴰXᴰ.
- الأبناء الذكور: يأخذون X من الأم (Xᴰ) و Y من الأب → جميعهم سليمون.
- البنات: يأخذن Xᵈ من الأب و Xᴰ من الأم → جميعهم حاملات (سليمات ظاهرياً).
إذن: 0% أطفال مصابون، 100% بنات حاملات للصفة.
التمرين 2: في إحدى العائلات، تزوج رجل سليم من امرأة سليمة، وأنجبا طفلاً مصاباً بمرض الثلاسيميا. ما نمط وراثة هذا المرض؟ وما احتمالية إنجاب طفل مصاب مرة أخرى؟
الحل:
- الأبوان سليمان والطفل مصاب → المرض متنحي (لأنه ظهر رغم سلامة الأبوين).
- إذا لم يفضل جنساً على الآخر → وراثة جسمية متنحية.
- الأب (A//a) والأم (A//a) حاملان للمرض.
- نسبة إنجاب طفل مصاب (a//a) = 25%.
- نسبة إنجاب طفل سليم (A//A أو A//a) = 75%.
- نسبة إنجاب حامل (A//a) = 50%.
درس من إعداد الأستاذ – علوم الطبيعة والحياة – الثانية ثانوي – المنهاج الجزائري
📍 دروس مشابهة قد تهمك:
- التنظيم العصبي الهرموني: دور الجهاز العصبي والهرمونات
- علوم الطبيعة والحياة — الإخراج عند الإنسان: الجهاز البولي
- التكاثر عند النباتات الزهرية: تركيب الزهرة والتلقيح والإخصاب
🔗 تصفح أيضاً: جميع دروس الثانية ثانوي | جميع دروس الثانوي
